面向伴智力障碍的自闭症人群生物标志物采集的自适应技术与行为支持方法

基于摘要分析。研究针对伴智力障碍的自闭症（ASD+ID）及重度自闭症人群因沟通困难、感官敏感、焦虑和较高行为支持需求而难以参与神经科学研究的问题，提出以参与者为中心的同步 EEG 与眼动追踪（ET）采集方案。其贡献在于结合个体化行为支持与自适应采集平台，评估候选生物标志物采集的可行性，而非验证诊断性能或治疗效果。 行为支持部分通过访前照护者访谈制定个体化研究计划，包括定制视觉支持、强化策略及 EEG 电极网脱敏程序。技术部分采用凝视触发的刺激呈现系统，以参与者偏好的视频支持其关注实验刺激并保持有利于采集的行为；系统根据视觉参与程度和实时数据质量动态调整刺激呈现，实时统计获得注意的试次，并优先呈现尚未得到注意的刺激类别，以提高采集效率、降低参与负担。采集项目包括面孔诱发的 N170 ERP、静息态 EEG，以及通过 ET 测量的面孔视觉注意；摘要称这些候选生物标志物已在 Autism Biomarkers Consortium for Clinical Trials（ABC-CT）中展现可重复性，但这不等于其在当前人群中的效度已获确认。 可行性样本包括 76 名 ASD+ID 儿童（平均年龄 8.76 岁，IQ 为 32.4）及 8 名不伴自闭症的智力障碍儿童（平均年龄 8.91 岁，IQ 为 45.9）。作者报告，以超过 7 分钟为可用 EEG 数据门槛，两组获取比例分别为 61% 和 88%；获得足量 ET 数据的比例分别为 67% 和 63%。摘要未给出 ET 足量标准，也未说明 EEG 与 ET 均达标的联合比例，不能由上述数字推算同步可用率。 这些结果支持该方案在所研究样本中的采集可行性，但不能据此判定相对于常规采集的改善幅度，或候选生物标志物的区分能力。对照组规模较小，组间获取比例不宜直接解释为自闭症相关差异。复现需核对实时质量判据、注意判定规则、刺激调度逻辑及行为支持实施流程；完整实验协议、消融及统计信息尚未验证。作者表示正在开展更大样本及多中心可行性研究。该材料为预印本，不构成临床实践建议。