主观认知障碍及轻度认知障碍老年人的 REM 睡眠 EEG 慢化提示基底前脑完整性

基于摘要分析（未取得论文全文）。本研究考察主观认知障碍或轻度认知障碍（MCI）老年人的 REM 睡眠 EEG 慢化与 Meynert 基底核（NbM）体积的关系，并评估认知状态、性别及睡眠呼吸暂停严重程度是否影响这一关系。作者认为，REM EEG 慢化可能反映早期 NbM 退变，具有作为基底前脑完整性非侵入性生物标志物的潜力，但其预后价值尚需纵向研究确定。 机制与测量：NbM 是新皮层胆碱能输入的主要来源，参与 REM 睡眠期间的皮层激活。研究纳入年龄 ≥60 岁、存在主观认知障碍或 MCI 的参与者，开展神经心理与医学评估、多导睡眠监测及 MRI。摘要提到使用涉及 delta、theta 的比值量化 REM EEG 慢化，但该处文本明显截断，无法确认完整频段定义、分母、主关联结果及其统计信息，不能据此重建指标或判断效应大小。 作者报告，经 FDR 校正后，调节效应未达到统计学显著性；组内分析提示 MCI 组中的关系更强，但不能将其等同于认知状态具有显著调节作用。作者还报告，在该老年认知障碍样本中，较小的 NbM 体积与较长的入睡潜伏期及较差的情景记忆相关（均 p < 0.05），这些关联的效应量和校正背景尚未验证。 证据边界：作者提出关联具有 NbM 解剖特异性和 REM 睡眠阶段特异性，但具体对照区域、睡眠阶段及分析方法需查阅全文核对。样本量、MRI 分割流程、混杂因素控制、实验协议及完整统计信息尚未验证。该预印本提供的是关联性证据，不能据此确认退变因果关系、个体诊断能力或未来认知下降预测性能，也不构成临床实践建议。