ICU 中基于 EEG 的谵妄监测系统验证

基于摘要分析。本研究针对 ICU 谵妄临床评估执行不一致的问题，在多中心前瞻性队列中验证 Ceribell EEG 床旁系统的谵妄检测能力，并考察连续算法评分与临床谵妄严重程度的关联。这属于临床 EEG 监测验证，并非 BCI 控制任务。 研究纳入成人 ICU 患者，使用 Ceribell EEG 系统监测，每次监测持续 6–8 小时，至少覆盖三天。专家临床医生每天最多进行三次谵妄评估，研究协调员另行完成 Confusion Assessment Method for the ICU（CAM-ICU）评估，并据此计算 CAM-ICU-7 严重程度评分。检测验证以专家诊断为参照，使用每次临床评估前后所覆盖的 30 分钟 EEG 数据，与算法输出进行比较。 作者报告，在纳入分析的 225 名参与者中，年龄中位数为 64 岁，男性占 60%，接受机械通气者占 21%；专家共完成 857 次评估，24% 的参与者至少在一次评估中被判定为谵妄。在上述评估窗口与专家诊断对照协议下，系统检测谵妄的敏感度为 81%（95% CI：76%–87%），特异度为 81%（95% CI：78%–84%）。作者报告，连续系统评分与 CAM-ICU-7 评分相关，bootstrap 相关系数 rho 的中位数为 0.58，IQR 为 0.54–0.62；所给摘要的 p 值部分被截断，无法核对显著性数值。 摘要未提供算法机制、训练数据、检测阈值或开发与验证数据的关系，无法判断具体复现条件。需进一步核对同一患者多次评估的统计处理、评估盲法、镇静及意识水平等混杂因素，以及监测窗口外的连续检测性能；实验协议细节、消融及统计信息尚未验证。评分与严重程度的关联支持作者提出的生理表征潜力，但不能据此确认具体生理机制或改善临床结局。该材料为预印本，不构成临床实践建议。